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贵州医科大学附属肿瘤医院肝胆外科正在进行一项“EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和／或转移性膜腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究”，该项研究申办方为杏国新药股份有限公司，并由贵州医科大学附属肿瘤医院作为分中心参与该项目，科室潘耀振教授为分中心PI。本研究的目的是评价EndoTAG-1联合吉西他滨治疗较之吉西他滨单药治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌患者的有效性和安全性。 该项目编号为：CT4007 药物名称：试验药：EndoTAG-1 对照药：吉西他滨 本项目属于随机、对照、开放、多中心III期研究。
入选标准： 1、年龄≥18周岁， 性别不限； 2、经过对原发灶和/或转移灶病理组织学/细胞学检查确诊的，不适合手术切除的局部晚期和/或转移性胰腺癌（排除胰岛细胞瘤）； 3、既往未接受过针对胰腺癌的化疗或试验性治疗。既往用5-FU等（不含吉西 他滨）作为辅助治疗，及手术后复发，可以作为新发患者参加； 4、患者能自主行走， 生活自理； 5、患者自愿参加本研究， 签署知情同意书， 依从性好，配合随访。 如果患者符合上述的主要条件， 经过书面同意后， 需进行体检、实验室检查、影像学检查及研究相关评估，如果评估后符合研究方案所有相关标准， 即可以参加本临床试验。 备注：以上所有信息均已在各参加试验单位伦理委员会审核并通过。且该临床试验已经在国家药品监督管理局备案，详情登陆http://www.cde.org.cn！查询。 如果您有意向参加该项研究，想了解更多相关信息，可以通过以下方式咨询 研究人员，更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查。 联系医生：李前进 联系电话：18785090843 地址：贵州医科大学附属肿瘤医院第三住院楼12楼肝胆外科
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发表于 2023-6-6 11:59:28
发表于 2023-6-7 11:29:11